Heberprop-P: muestra avances en Sagua la Grande
Bárbara Fortes
El riesgo de amputaciones en pacientes con úlceras de pie diabético se logró reducir con la aplicación del Heberprot-P ,explicó el Doctor Eduardo Mons Cairo, especialista en Angiología y Cirugía Vascular del hospital general docente Mártires del 9 de Abril en Sagua la Grande.
Herberprot-P es un medicamento elaborado en Cuba, único de su tipo en el mundo,y basado en el factor de crecimiento humano recombinante. Se aplica a través de infiltración en el tratamiento de las úlceras del pie diabético (UPD) y se logra reducir las amputaciones de los miembros inferiores como consecuencia de una de las complicaciones de la Diabetes y es altamente efectivo.
El tratamiento comenzó a apalicarse en 2008 en el centro de salud saguero en la lesión con el medicamento, que resulta más eficaz cuando lo aplican en los inicios de la enfermedad, aseveró el especialista.
Según afirmó el Doctor Eduardo Mons Cairo, especialista en Angiología y Cirugía Vascular del referido centro, los resultados son alentadores.
El Hospital saguero atiende a enfermos con mayor complicación aquejados con el mencionado padecimiento, residentes desde Corralillo hasta Cifuentes, incluidos los de la ciudad cabecera.
En la atención primaria de salud también hay personal debidamente capacitado para aplicar el Heberprot-P, a quienes lo requieran, bajo prescripción facultativa.
La posibilidad de una cura para la cicatrización de las heridas complejas, con la aplicación del medicamento cubano son evidentes.
Apuntes de interés
El pié diabético se declaró pandemia en el mundo en 2009.
Unos 283 000 pacientes fueron tratados con el Heberprot-P desde los inicios de su aplicación hasta el 2017
Unos 75 102 fueron tratados desde 2007 al pasado año.
Sólo en el 2017 se trataron 12 574 pacientes
El Heberprot-P patentado en Cuba, se registró en 32 países entre estos, México, Venezuela, Argentina, Uruguay, Argelia, Ecuador, Rusia y Brasil. El grupo empresarial cubano BioCubaFarma informó que el fármaco Heberprot-P entrará en una etapa de evaluación clínica en Estados Unidos.
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